检测内容

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终医学判断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

哪些人建议检测

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在黔南,希望快捷完成检测的孕早期女性。

怎么做这个检测

  1. 联系黔南的服务机构或在线客服,了解详情并挂号。
  2. 按约定时间前往黔南的样本收集点,或收到邮寄的采样包。
  3. 专业人员为您抽取10毫升静脉血至专用保存管。
  4. 样本通过冷链物流送至实验中心进行分析。
  5. 实验室收到样本后,约7-10个工作日出具检测报告。
  6. 您可以通过密码保护的线上平台查阅电子报告。
  7. 报告附有专业解释报告,如有疑问可咨询顾问。
  8. 纸质报告可根据需要邮寄到您在黔南的指定地址。

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往黔南的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 游离DNA保存管

参考价格: 1500元(2026年更新)

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黔南州万核医学检测中心

地址: 贵州省黔南布依族苗族自治州荔波县街道沙地路34号

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周边: 近荔波古镇,荔波县人民医院旁,邓恩铭广场附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(263条评价 5星好评94% 4星好评3% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

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热门疑问

问: 整个服务流程大概需要我跑几趟?想提前安排下时间。

理想情况下,您只需要亲自跑一趟。流程是:预约成功后,前往采样点一次完成抽血,之后等待即可。报告出具后,我们会通过线上方式发送给您,您无需再次前往领取纸质报告,非常省心。

问: 双胞胎可以做这个检查吗?

您好,双胎妊娠可以进行无创NIPT检测,但技术上更为复杂。筛查的准确率可能会受到一定影响。在进行检测前,需要由专业人员充分告知您相关的技术细节和局限性。

问: 我听说这个检查很贵,具体多少钱?

您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。

问: 采样点的环境怎么样?抽血用的针头和器具干净吗?有点担心卫生问题。

请您放心。我们所有合作的采样点均为正规医疗机构或具备资质的健康服务中心,严格遵守无菌操作规则,使用一次性无菌采血器材。环境卫生和医疗安全都有严格保障,您可以完全安心。

问: 如果报告结果是“高风险”,我该怎么办?

如果出现“高风险”提示,请不要过于焦虑。这只是一个筛查结果,并非最终诊断。我们建议您立即带着报告咨询您的产科医生,医生会根据您的情况,建议是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

问: 花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?

主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性结果带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。

重要提醒

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。